Se pueden diferenciar dos tipos, el exógeno, que es causado
normalmente por el consumo de esteroides para tratar enfermedades inflamatorias
como el asma y la artritis reumatoide, y que cede una vez se suspenda el
tratamiento con el fármaco. Por otra parte, el síndrome endógeno se puede diferenciar
en dos clases según su etiología, el dependiente de ACTH (hormona
adrenocorticotropa), que supone el 85% de los casos y que suele estar causada
por una hipersecreción hipofisiaria por un adenoma corticotropo (65%). La forma
independiente de ACTH (15%) suele deberse a adenomas adrenales y en menor medida
a hiperplasia adrenal macronodular o micronodular pigmentada primaria.
Los síntomas y signos típicos son estrías de un tono rojizo,
plétora facial (rostro en forma de luna llena), debilidad muscular de brazos y
piernas, fácil aparición de hematomas y de osteoporosis. Es también común la
obesidad troncal.
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