¿Qué es el Síndrome de Hutchinson-Gilford?

El Síndrome de Hutchinson-Gilford,  o también llamado progeria, es un trastorno genético progresivo que acelera el envejecimiento de los niños y provoca que ya empieza en la edad de neonatos.
Los problemas al nacer no son visibles. Con un año de vida, se les empieza a caer el pelo y tienen un retraso en el crecimiento, por lo que empiezan a desarrollarse los síntomas de este trastorno.
Estos niños tienen una esperanza de vida muy baja, entre los 13 y hasta los 20 años, pero acaban por presentar problemas cardíacos o vasculares, al igual que las personas mayores.
Por otra parte, el tratamiento de este síndrome es en vano, ya que no existe cura para esta patología congénita, pero se está investigando sobre ello.
Por lo tanto, esta patología supone un problema severo en la vida de los paciente y estos suelen morir bastantes jóvenes, pero aparentando gente mayor por el rápido envejecimiento que sufren estos pacientes.