Complicaciones Síndrome de Hutchinson-Gilford

Este síndrome provoca envejecimiento a un ritmo desenfrenado, por lo que las principales complicaciones que pueden sufrir estas personas que lo padecen son las relacionadas con la vejez.
Además, presentan problemas cardiovasculares que pueden llevar a enfermedades cardiovasculares como la arteriosclerosis, que supone el endurecimiento y el engrosamiento de estos vasos que llevan la sangre hacia las células.

Estas complicaciones de las arterias pueden provocar ataques cardíacos o insuficiencia cardíaca si afecta a los vasos que irrigan al corazón, y también pueden provocar accidentes cerebrales si afectan a los vasos del cerebro.
Con respecto a las complicaciones que afectan al envejecimiento, podemos encontrar la osteoporosis,  artritis y artrosis.
     
A parte, puede aparecer la hipercolesterolemia.

La principal causa de muerte en estos pacientes son las placas de ateroma que se forman en sus vasos, que normalmente no tienen forma de arreglar con cirugía, por lo que este síndrome no tiene forma de reversión y los pacientes que lo sufren suelen morir a edades bastantes tempranas.

Tratamiento Síndrome de Hutchinson-Gilford

Este síndrome actualmente no tiene cura, pero hay tratamiento para paliar algunas complicaciones o manifestaciones que presenta esta patología.
Principalmente, estos tratamientos se basan en prevenir las complicaciones cardiovasculares.
Los principales tratamientos recetados para los pacientes son:

• Aspirina: una dosis diaria baja puede ayudar a prevenir las enfermedades cardiovasculares.
• Estatinas para reducir el colesterol
• Medicamentos para bajar la presión arterial
• Fisioterapia para ayudar a los problemas de articulaciones y de hueso

Por eso, el tratamiento para curar esta enfermedad todavía no existe, pero se están haciendo más estudios para buscar una cura o una forma de modificar el gen que está relacionado con esta enfermedad, por lo que de momento sólo se utiliza tratamiento para paliar y ayudar a reducir los síntomas o complicaciones que de esta patología se pueden derivar.

Manifestaciones Síndrome de Hutchinson-Gilford

La principal manifestación de este síndrome es el crecimiento desacelerado que sufren estos pacientes.

Otras manifestaciones son: 

• Nariz anguileña y labios pequeños, mandíbula inferior pequeña y rostro descompensado con su cabeza.
• Ojos salientes, más grandes de lo normal.
• Caída del cabello, incluyendo las cejas y las pestañas.
• Manchas en la piel
• Piel arrugada y delgada

Luego, con respecto a los síntomas que no son visibles a simple vista, tenemos:

• Enfermedad cardiovascular y cardíaca grave
• Articulaciones rígidas
• Huesos más frágiles de lo normal.
• Formación de dientes de forma tardía
• Endurecimiento de la piel
• Dislocación de la cadera

     

¿Qué es el Síndrome de Hutchinson-Gilford?

El Síndrome de Hutchinson-Gilford,  o también llamado progeria, es un trastorno genético progresivo que acelera el envejecimiento de los niños y provoca que ya empieza en la edad de neonatos.
Los problemas al nacer no son visibles. Con un año de vida, se les empieza a caer el pelo y tienen un retraso en el crecimiento, por lo que empiezan a desarrollarse los síntomas de este trastorno.
Estos niños tienen una esperanza de vida muy baja, entre los 13 y hasta los 20 años, pero acaban por presentar problemas cardíacos o vasculares, al igual que las personas mayores.
Por otra parte, el tratamiento de este síndrome es en vano, ya que no existe cura para esta patología congénita, pero se está investigando sobre ello.
Por lo tanto, esta patología supone un problema severo en la vida de los paciente y estos suelen morir bastantes jóvenes, pero aparentando gente mayor por el rápido envejecimiento que sufren estos pacientes.