En un diagnóstico positivo de la enfermedad es obligatorio
el tratamiento y el tratamiento de elección es la intervención quirúrgica, que
dependerá de si se trata de un adenoma, tumor spuprrarenal etc. Posteriormente
a la operación se administa medicación sustitutiva de cortisol para cumplir con
las necesidades requeridas hasta recuperar la producción normal.
Cuando la causa de la enfermedad es por el uso elevado de
corticoesteroides se debe reducir la dosis del medicamento o eliminarla por
completo, empleando otros sin corticoesteroides.
La radiación es recomendada cuando un tumor no se puede
extirpar o con pacientes que no pueden ser sometidos a una cirugía.
Si la cirugía y la radiación no funcionan se usan
medicamentos para controlar la producción de cortisol. Algunos de los
medicamentos empleados para reducir la producción excesiva de cortisol por la glándula suprarrenal son
el ketoconazol, el mitotano y la
metirapona.
Otro medicamento es la mifepristona, de uso en pacientes con
diabetes tipo 2 o intolerancia a la glucosa, que bloquea el efecto del cortisol
en los tejidos.
Un medicamento muy usado últimamente es la pasireotida, que
disminuye la producción de corticotropina por un tumor hipofisario.
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